中国生物制药旗下创新药GMA106获批进入Ib/II期临床试验

　　10月17日消息，中国生物制药昨日宣布，公司联合开发的创新药1类创新药GMA106已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交Ib/II期临床试验申请并获得受理，用于治疗成人超重和肥胖症患者。

　　公告数据显示，中国肥胖人口近9000万，肥胖总人数位居世界首位，成年居民超重或肥胖率已逾50%。

　　公告显示，该药物减重效果明显，同时具有安全性良好、依从性高的特点，有望以每2周到4周用药一次的频率进行，同时停止给药后的3至5个月仍有防止体重反弹的潜力。GMA106计划通过Ib期研究进一步确认更高剂量在超重和肥胖人群中多次给药的安全性和耐受性。

　　此外，除了GMA106，中国生物制药旗下正大天晴此前已提交司美格鲁肽注射液的临床申请并获受理，还有1款利拉鲁肽注射液已提交上市申请。

　　(综合自中国网财经、上证报中国证券网)

责任编辑：赵苗苗